#AACR18第1轮:默克公司在Bristol-Myers直接摆动,为Keytruda提

发布时间:2018-08-20 14:36:21

#AACR18第1轮:默克公司在Bristol-Myers直接摆动,为Keytruda提

  #AACR18第1轮:默克公司在Bristol-Myers直接摆动,为Keytruda提供辅助黑色素瘤数据芝加哥 - Merck $ MRK在周日早上摆脱了角落,在卫冕冠军的禁区内进行了几次直接刺戳,因为制药巨头在年度会议上与Bristol-Myers Squibb $ BMY进行了最新的I O冠军争夺战。 AACR在芝加哥。 Merck的Roger Perlmutter 默克公司的研究人员在芝加哥举行了揭幕战,他们认为PD-1领域的领导者之间的争吵可能是一个分析师称其价值30亿美元的市场。在KEYNOTE-054中,默克确定18个剂量的Keytruda推动手术后患有3期黑色素瘤的患者无复发率为75.4%,而对照组为安慰剂组为61%。复发率下降43%是默克公司称之为患者的重大进步。默克公司希望尽可能地从Bristol-Myers手中夺走市场份额。并且他们将在第3阶段的黑色素瘤中切除他们的工作。三年前,百时美施贵宝队获准在这个组中使用Yervoy,并在去年跟进了Opdivo的OK,使他们成为辅助治疗的首选球员。不过,默克在周日早上的结果大纲中毫不犹豫地表达了自己的观点。他们指出,Yervoy对患者来说是众所周知的有毒药物,他们可能更喜欢替代药物。还有Opdivo?他们也有争论。 “Nivolumab比ipilimumab更有效,副作用更少,但每两周给药3毫克,最长可达一年,共计26剂,”Gustave总干事Alexander Eggerment说。 Roussy Cancer Campus Grand Paris,制作默克的案例。“Pembrolizumab可能对患者和医院来说很方便,因为它需要较少的门诊就诊次数,并且给予平坦剂量。” 默克公司正在美国和欧洲寻求批准,以便他们可以直接向医生采取这种方式。然而,Bristol-Myers的一位发言人跟进我,注意到“nivolumab的辅助黑色素瘤用Q4W批准更新,现在批准每两周240毫克或每四周480毫克。” 在Checkmate-238证明Opdivo在手术后第3和第4期患者中阻止黑色素瘤方面,Opdivo优于Yervoy后,Bristol-Myers获得了FDA批准。在该研究中,Opdivo中位随访18.5个月的复发率为Opdivo的66.4%和Yervoy的52.7%。什么危在旦夕?据Leerink的Seamus Fernandez说,大约30亿美元。以下是他对去年夏天-238结果的评论:我们估计,辅助黑色素瘤市场将使全球PD1的销售额增加约3B美元。虽然这可能会影响Yervoy的销售(我们估计目前的辅助Yervoy销售额在3亿至4亿美元),但市场的扩张应该会增加大约10亿美元的BMY净免疫肿瘤(IO)销售,尽管假设来自MRK的竞争( MP)Keytruda(pembrolizumab;抗PD-1)。不过,这不仅仅是关于金钱的问题。自从百时美施贵宝在默克面前推出以来,Roger Perlmutter的团队一直专注于领先。在布里斯托尔 - 迈尔斯,关于肺癌的关键失误给了他们从那时起一直在利用的优势 - 我们在接下来的两天里也会听到更多关于肺癌的信息。这场特别的摊牌才刚刚开始。